DAY5 5/2
早上吃藥大戰又開始囉
昨天一口糖一口藥
弟弟不賞臉
今天我真是想不到辦法
用下下策
把藥加到奶裡(一般都不建議這麼做,怕小孩連奶都不喝)
我不敢加太多奶怕弟弟喝不完
只有20ML的奶加一點果糖再加上藥
我還特地早上拖延久一點再讓他喝奶(讓他餓)
弟弟是很抗拒
但是勉勉強強喝完
我有給他喝一口
加了奶和果糖的藥變成酸酸的
但好在是有喝完
為什麼一定要吃這苦到不行的阿斯匹靈?
目前認同的治療川崎症的方式是高劑量單次注射靜脈免疫球蛋白( 2 g m/Kg)，合併阿斯匹靈(Aspirin)於急性期發燒時使用，用以退燒及減輕發炎反應，通常於急性期給予高劑量阿斯匹靈(80~ 100 m g/Kg/day)用以抗發炎與抑制血小板凝集作用，而退燒後改以低劑量阿斯匹靈(3~ 5 m g/Kg/day)長期使用，持續到血小板及紅血球沉降速率回復正常，在三個月內確定冠狀動脈正常，則考慮停藥。若冠狀動脈動脈瘤一直存在，則需持續服用低劑量阿斯匹靈。
所以說這一陣子寶弟非得吃這個藥不可
而且要吃一大段的時間
既然天天都得吃
就讓它變成生活的一部分
加在母奶裡他勉強會吃
那我就再更神不知鬼不覺的
之前寶弟ㄧ餐奶量約200ml
現在吃藥的當餐我只用150的奶
就加入阿斯匹靈和胃藥
(還好母奶的口味本來就隨著媽媽的飲食而不同)
還好還好
寶弟接受這個方式
由勉強變成習以為常
終於
吃藥不再是難事
不然天天灌了又吐又非吃不可
做媽的我會先瘋掉吧
昨天傍晚塞過塞劑後
弟弟的體溫就慢慢正常
沒有再發燒囉
下午兩點
免疫球蛋白打完
點滴拿掉,針頭留著(大概是怕停藥會再燒起來要再打第二輪吧)
護士又傳來消息:弟弟的尿液檢查結果有發炎
所以在葡萄糖的點滴瓶內加入抗生素
腳上的點滴拿掉
弟弟感覺心情好了許多
和昨天看到白衣服的人來就大哭的情形明顯的鎮定多了
DAY6 5/3
今天晚上阿斯匹靈調整劑量
由原本ㄧ餐ㄧ顆300MG改為ㄧ餐半顆
今天中午ㄧ堆醫生老的少的大概有十個人吧
來看寶弟的恢復情形
寶弟看到一堆穿白衣的很鎮定喔
就看著他們
醫生看之前比較紅腫的地方把寶弟翻來翻去寶弟也都很配合
我的淡定哥又回來了
DAY 7 5/4
中午12點
加有抗生素的葡萄糖點滴也拆除
寶弟完全自由囉
拆除點滴後
收集尿液再驗一次尿
今天下午雙眼皮在中興堂有學校的表演
從5/1寶弟住院開始
終於有機會去外面走走
本來是一家四口的活動
但因為弟弟生病住院
所以變成老公陪寶弟在醫院
婆婆載雙眼皮到醫院來接我一起去會場
好幾天沒有看到我的大寶貝
還好雙眼皮很懂事
知道是因為弟弟生病住院
沒有吵著要帶醫院找馬麻
晚上也都乖乖地跟把拔或阿公睡
活動從晚上六點開始
雙眼皮上半場表演完後
我們就離開
我還要再回醫院
雙眼皮一直抱著我不讓我離開
我一直跟他保證
弟弟星期一就出院
她下課回家馬麻就在家裡等她了
晚上
將尿道發炎的抗生素改為口服
12小時吃一次
阿斯匹靈是4小時吃一次
也是一起將藥放到奶裡
所以
有加抗生素的奶變成粉紅色的奶囉
弟弟也是照喝(還好)
DAY 8 5/5
今天馬麻有一點拉肚子
弟弟喝母奶也有一點拉肚子
停了點滴的寶弟活動力很好
但是我們都在房間裡
還好弟弟還小不會吵著要去走走
不然醫院裡病毒那麼多他抵抗力又不好就很麻煩了
停了點滴以後還住院
是要觀察弟弟是否還會再發燒或有其他反應
OK的話
明天終於可以出院
出院前則還要再驗一次血
DAY 9 5/6
早上張醫師早早就來巡房
讓我們可以在看過醫生以後安心地出院
早上的阿斯匹靈先不吃
等驗完血後再吃
等檢驗科確定收到血液OK後
我們就可以去辦出院了
這一次的住院費用
除了我的餐費還有病房費
注射高單位免疫球蛋白都免費(我本來以為要好幾萬)
反正錢的事小
寶弟健健康康是最重要的
可愛的家
我們終於要回家了
回家真好
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